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技术资料/正文

一起加入小鼠精准改造计划!

308 人阅读发布时间:2020-02-21 19:49

想知道如何在小鼠基因组中实现 1bp-100Mb 的编辑么?
想知道如何挑选最适合自己的基因工程小鼠构建策略吗?

在小鼠模型定制过程中,CRISPR基因编辑技术发挥了很大的作用,它的出现:
■ 大大缩短了研发周期。
■ 打破对小鼠遗传品系的限制,实现不同遗传背景或在已有基因修饰小鼠模型基础上的基因编辑。
■ 降低基因敲除、敲入小鼠模型的定制成本。


除了CRISPR基因编辑,还有一种经典方法:ES细胞打靶
ES细胞打靶是利用同源重组原理,获得带有预先设计的遗传修饰的中靶ES细胞。经过遗传修饰的ES细胞仍然保持分化的全能性,可以发育为嵌合体动物的生殖细胞,使得经过修饰的遗传信息经生殖系遗传,最终获得基因修饰小鼠模型。
这种技术相比较而言,无脱靶现象,可以实现大片段重组。发展至今,仍是最为经典、可靠的小鼠基因修饰或编辑技术。

通过以上技术,我们可以构建不同类型的基因修饰小鼠模型,如基因敲除、条件性基因敲除、基因定点插入、点突变和人源化等,了解更多定制服务,请点击>>

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