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苹果发布会后,聊聊手表皮肤问题与延迟性超敏反应

56 人阅读发布时间:2026-09-17 14:09

​2026年9月10日,苹果秋季发布会如期举行,Apple Watch Series 12与Ultra 4正式亮相。然而,就在发布会前后一周,国内多家媒体集中报道了“第一批戴运动手环的‘受害者’”——部分长期佩戴智能手表的用户发现,手腕表盘覆盖区域皮肤出现明显发白、发干粗糙,甚至发硬、增厚,引发广泛讨论。真正造成这些皮肤改变的,并非手表发出的绿光或机身发热,而是过敏性接触性皮炎与刺激性接触性皮炎两大类皮肤问题。其中,过敏性接触性皮炎的本质正是延迟性超敏反应。

延迟性超敏反应

延迟性超敏反应(Delayed-Type Hypersensitivity,DTH),又称IV型超敏反应,是一类由T细胞介导的细胞免疫反应,通常在接触抗原后24至72小时才达到高峰。与速发型过敏反应由抗体介导、可在数分钟内发作不同,DTH的“延迟”恰恰揭示了其本质——它需要时间来完成T细胞的活化、分化、细胞因子分泌以及巨噬细胞等效应细胞的募集。

延迟性超敏反应的疾病成因

DTH的经典机制可概括为“致敏”与“效应”两个阶段。

  • 在致敏阶段,外源性抗原(如药物半抗原、微生物抗原或接触性过敏原)被抗原提呈细胞(APC)摄取、加工,并以MHC-II类分子复合物的形式提呈给CD4+T细胞。在此过程中,抗原特异性T细胞被活化、扩增,形成记忆T细胞库

  • 当同一抗原再次进入机体时,效应阶段启动。记忆T细胞迅速识别抗原并释放大量细胞因子,其中IFN-γ是激活巨噬细胞的关键信号。巨噬细胞被募集至炎症部位并被激活后,进一步释放IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子,形成正反馈放大环路,最终导致局部组织损伤。CD8+细胞毒性T细胞也直接参与效应阶段,通过释放颗粒酶和穿孔素介导靶细胞凋亡

南模生物DTH动物模型

DTH的体内研究高度依赖动物模型。当前常用的动物模型为小鼠接触性超敏反应模型,该模型是研究T细胞介导的接触性变应原免疫应答的成熟在体系统。

匙孔血蓝蛋白(KLH)为强免疫原性蛋白,经弗氏完全佐剂(CFA)乳化皮下致敏后,驱动树突状细胞介导的Th1细胞活化,适用于诱导全身性DTH,该模型基于“致敏-激发”两阶段设计。

  • 致敏阶段:第0天,将KLH与弗氏完全佐剂(CFA)乳化后,经皮下注射(常选尾基部)或腹腔注射免疫动物,以激活并扩增KLH特异性记忆T细胞。

  • 激发与评估阶段:致敏后5-12天(常用第7天),将KLH经皮内注射至耳廓或足垫进行局部激发。

南模生物建立的KLH诱导延迟性超敏反应小鼠模型,可帮助您完成免疫抑制剂或调节剂的体内药效评价、候选药物的机制验证与药效学标志物确认,以及临床前向临床转化的桥接评估,并提供从分组给药、激发测量到组织病理和细胞因子分析的一体化服务。如有需求,请通过文末方式联系我们。具体数据如下:

 KLH诱导的DTH模型 

常用诱导方法:

技术资料图片1

 

研究案例:

技术资料图片2

图1,在CS7BL/6小鼠背景上通过KLH诱导的延迟性超敏反应小鼠模型药效验证。(A)小鼠体重。(8)小鼠耳朵厚度。(CH)血清细胞因子谱分析。(1)耳部炎症的组织H&E染色。结果表明,DEX药物显著减轻了KLH诱导的延迟性超敏反应小鼠模型的炎症细胞因子谱增强等症状。

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2026南模西浦药物创新论坛即将启幕

由南模生物联合西交利物浦大学共同主办的2026 SMOC‑XJTLU药物创新论坛,将于10月16日在苏州举办。

本次论坛以「从靶点到IND申报:抗体药物研发及AI赋能」为主题,围绕抗体药物源头创新、AI辅助药物设计、临床前评价、IND申报实操等核心议题,邀请产业与学界专家深度分享,打通从靶点发现到新药申报的全流程链路,助力抗体新药研发高效落地。

诚邀新药研发同仁相聚苏州,共探行业新方向。

关于我们

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,简称"南模生物"),成立于2000年9月,是一家上交所科创板上市高科技生物公司(股票代码:688265),始终以编辑基因、解码生命为己任,专注于模式生物领域,打造了以基因修饰动物模型研发为核心,涵盖多物种模型构建、饲养繁育、表型分析、药物临床前评价等多个技术平台,致力于为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型产品解决方案。​

 

 

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