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Circulation | 南模生物助力揭示心脏移植后排斥反应的调控新机制

578 人阅读发布时间:2023-06-05 14:30

2023年5月26日,华中科技大学同济医学院附属协和医院夏家红和吴杰教授团队在Circulation期刊(心血管领域顶刊, IF: 39.9)上发表了题为“Immune Regulation of the Liver Through the PCSK9/CD36 Pathway During Heart Transplant Rejection”的研究论文,本研究揭示了心脏移植排斥反应过程中肝脏通过PCSK9 / CD36途径进行免疫调节的新机制,该途径的调节可能是预防心脏移植排斥反应的潜在治疗靶点。
  南模生物为该研究构建了Pcsk9-KO小鼠。
  Circulation | 南模生物助力揭示心脏移植后排斥反应的调控新机制
  首先,该研究通过收集临床心脏移植患者和心脏移植小鼠受体血清进行ELISA检测,发现在心脏移植排斥反应期间受体内的PCSK9水平显著升高,并且通过基因敲除和抗体中和的方式抑制受体小鼠的PCSK9能够明显减轻心脏移植排斥反应。进一步的研究还发现,通过干预PCSK9减轻心脏移植排斥反应的过程不依赖于血脂代谢的调控。   Circulation | 南模生物助力揭示心脏移植后排斥反应的调控新机制
  为了明确心脏移植手术后PCSK9的来源,作者对多器官的基因和蛋白进行了筛选,结果发现PCSK9主要在肝脏表达。进一步研究发现,PCSK9能够影响巨噬细胞的功能、IFN-γ的产生及效应T细胞的增殖。作者随即构建了小鼠心脏移植模型,对移植物浸润的巨噬细胞进行检测,结果发现敲除PCSK9能够有效增加心脏移植物浸润的巨噬细胞CD36表达,说明PCSK9是通过影响CD36依赖的途径来发挥抑制巨噬细胞的炎性分化和功能。   Circulation | 南模生物助力揭示心脏移植后排斥反应的调控新机制
  本研究揭示了心脏移植排斥反应过程中肝脏通过PCSK9 / CD36途径进行免疫调节的新机制,该机制影响巨噬细胞的表型和功能,并表明该途径的调节可能是预防心脏移植排斥反应的潜在治疗靶点。
  原文链接:https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.062788

公司主页:https://www.modelorg.com/

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