先天性二叶式主动脉瓣畸形（bicuspid aortic valve，BAV）是一种最常见的先天性心脏疾病，在人群中的发病率约0.5%-2%。目前认为，BAV主要是由遗传原因，即基因缺陷所致，然而大部分患者的致病基因仍不清楚。因此，更好地了解主动脉瓣发育和二叶瓣畸形的分子机制将显著改善和优化BAV的治疗策略。
 

近期，浙江大学医学院附属第二医院王建安院士团队在Circulation在线发表了题为“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation”的研究论文，该研究在斑马鱼中进行ADAMTS基因靶向和表型筛选，对BAV患者进行靶向DNA测序，首次发现了一个新的BAV致病基因--ADAMTS16。另外，该研究利用多种转基因小鼠和人源的诱导性多能干细胞进行了功能学验证和分子机制的探索，明确了ADAMTS16在主动脉瓣发育和BAV形成中的作用，为BAV的防治提供了新思路。

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--林颖博士，于1月18日（周四）晚7点做客南模生物直播间，同大家介绍二叶式主动脉瓣膜疾病的研究现状，并详细解析ADAMTS16基因在BAV发生过程中的重要作用。扫描下方二维码即可报名，直播期间参与互动还将有机会获得精美礼品哟~

 

看直播赢好礼

福利一：报名有礼

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南模直播间

直播时间：2024年1月18日 19：00

主题：ADAMTS16缺失改变瓣叶细胞外基质成分导致二叶式主动脉瓣膜合并融合嵴形成

Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation

1.主动脉瓣膜发育过程以及二叶式主动脉瓣膜疾病的研究现状

2.ADAMTS基因与瓣膜发育

3.ADAMTS16缺失在体内体外的研究

4.总结与讨论

 

嘉宾简介

林颖，浙江大学医学院附属第二医院心血管内科专业在读博士生，于2021年加入王建安教授课题组，主要研究方向为主动脉瓣膜发育及瓣膜疾病的防治。近期在瓣膜疾病方向的研究取得了重要成果，并以共同第一作者身份在国际知名期刊Circulation (IF: 37.8)上发表。

 

温馨提示：

1. 本次活动截止时间为2024年1月18日；

2. 直播间中奖用户请添加鼠博士微信（ID：SMOC-Service），凭报名成功截图和中奖凭证兑奖，核实无误后礼品将于一周内完成派发;

3. 兑奖时间:2024年1月18日-1月25日(逾期无效);

4. 如遇缺货等不可抗力因素，将替换为同等价礼品。
 

*本活动最终解释权归上海南方模式生物科技股份有限公司所有。